應(yīng)屆畢業(yè)生試用期工作總結(jié)
總結(jié)是事后對某一時期、某一項目或某些工作進(jìn)行回顧和分析，從而做出帶有規(guī)律性的結(jié)論，它可使零星的、膚淺的、表面的感性認(rèn)知上升到全面的、系統(tǒng)的、本質(zhì)的理性認(rèn)識上來，讓我們一起來學(xué)習(xí)寫總結(jié)吧。那么如何把總結(jié)寫出新花樣呢？下面是小編幫大家整理的應(yīng)屆畢業(yè)生試用期工作總結(jié)，希望能夠幫助到大家。
我于20xx年7月份進(jìn)入xxxxxxxxx公司，在生產(chǎn)部負(fù)責(zé)ipc這一塊工作。我是今年6月份從學(xué)校畢業(yè)的，作為剛畢業(yè)的學(xué)生，第一次進(jìn)入社會開始我的職業(yè)生涯，我最大的感慨是，學(xué)校所學(xué)的知識與工作實踐有非常大的差別，即使我所學(xué)的專業(yè)相對這份工作來說很對口。
第一次看批記錄，感覺有點像看我們在學(xué)校的實驗報告冊，但是它遠(yuǎn)比學(xué)生的實驗報告冊復(fù)雜。它是每批藥品的生產(chǎn)和檢驗的最真實反映。藥品生產(chǎn)是實驗室試驗量化后的產(chǎn)物，它涉及到工藝廠房，環(huán)境衛(wèi)生，設(shè)備儀器，人員配備和相關(guān)管理條文。作為ipc，工作這幾個月我學(xué)到了很多東西。藥品生產(chǎn)必須在gmp的指導(dǎo)和規(guī)范下才能進(jìn)行，所以首先生產(chǎn)廠房必須得符合gmp相關(guān)規(guī)定。藥品生產(chǎn)的工藝參數(shù)必須符合相關(guān)規(guī)定。作為ipc，對于生產(chǎn)過程控制必須抓住控制點，許多的工藝參數(shù)就是生產(chǎn)過程的控制點，這其中包括設(shè)備儀器的相關(guān)參數(shù)，成品半成品的相關(guān)控制點，例如藥粉制粒混合的時間，藥粉水分含量的控制，藥粉的粒度大小、均勻度、顏色等；膠囊分裝的膠囊鎖合、裝量、崩解度；片劑的脆碎度、片重、外觀、崩解度、硬度等；藥品的內(nèi)包裝中藥板的的氣密性等五個控制點。
藥品生產(chǎn)對于工藝環(huán)境和衛(wèi)生要求很嚴(yán)，這最直接的體現(xiàn)在于藥品gmp對于廠房附近花草樹木的種植的嚴(yán)格規(guī)定。其次是車間的環(huán)境衛(wèi)生和工作人員的著裝、衛(wèi)生等個人問題的嚴(yán)格規(guī)定。作為ipc，我每天上班首先要做的事就是對車間中各工序房間的溫濕度壓差的.記錄，以及對于出現(xiàn)的溫濕度壓差超標(biāo)問題進(jìn)行及時處理。我自己有時會想，如果把整個廠房或車間比作一個試驗臺的話，那么試驗臺上的實驗儀器就是廠房或車間里的設(shè)備儀器，實驗室中的試驗誕生新的物質(zhì)，那么廠房或車間中的生產(chǎn)就是將這種能治病的物質(zhì)批量化，產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。而且從實驗室到生產(chǎn)車間，我們的身份也發(fā)生了變化，實驗室里我們可以是qa，也可以是ipc，也可以是qc，而車間里我們只能是ipc或qa，負(fù)責(zé)具體的工作。
設(shè)備的生產(chǎn)運(yùn)行必須依照操作標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行，其運(yùn)行參數(shù)的設(shè)定必須以生產(chǎn)合格的產(chǎn)品為前提。藥品作為特殊的商品，其對設(shè)備的要求較高。首先要求衛(wèi)生條件必須符合規(guī)定，作為ipc，現(xiàn)場管理極為重要。每一批藥品生產(chǎn)結(jié)束時清場我均在現(xiàn)場嚴(yán)格監(jiān)督，以保證其清場結(jié)果符合規(guī)定。清場的結(jié)果影響下批藥品生產(chǎn)的質(zhì)量，因為生產(chǎn)設(shè)備在清場中能清除本批物料殘留以及微生物，從而保障下批藥品的質(zhì)量。對于儀器的使用我并不陌生，但是作為企業(yè)的員工除了正確熟練使用儀器外還要學(xué)會儀器的維護(hù)和保養(yǎng)，例如電子天平，固體制劑車間的ipc間的電子天平由ipc和填充工序共同使用，除了正常填充過程中的抽檢膠囊裝量，我自己會每次抽檢完畢之后用浸泡75%乙醇的抹布擦拭電子天平內(nèi)表面，同時我也會督促填充工序人員嚴(yán)格執(zhí)行此操作，以確保電子天平內(nèi)表面的潔凈；每一周一電子天平和個房間的臺秤由我校驗或監(jiān)督校驗，以確保其準(zhǔn)確性。
我本身是中藥專業(yè)畢業(yè)的，在學(xué)校時我認(rèn)真學(xué)習(xí)過藥事管理學(xué)這門課，所以對于藥品生產(chǎn)企業(yè)自己制定的相關(guān)規(guī)定我認(rèn)為其無論有多嚴(yán)格都是必要的，在千禾的這幾個月上班時間里，我學(xué)習(xí)并自閱了許多相關(guān)規(guī)定和文件，通過學(xué)習(xí)我獲得了許多實際性的知識，例如對藥品gmp指導(dǎo)思想的認(rèn)識的深化和提高，在我認(rèn)為，一個東西或一種物質(zhì)當(dāng)它進(jìn)入量化生產(chǎn)中時，為了保障此種東西或物質(zhì)的生產(chǎn)產(chǎn)品的均一性和穩(wěn)定性，那么其生產(chǎn)的相關(guān)的文件規(guī)定必不可少，除此之外，操作人員和監(jiān)督管理人員的配備非常重要，操作人員準(zhǔn)確熟練無條件的百分之百地執(zhí)行，管理人員自上而下有效迅速地監(jiān)督和管理，雖然文件規(guī)定不可能完全的規(guī)定生產(chǎn)過程中每一個人的每一個動作或舉動，但是在保證生產(chǎn)質(zhì)量和進(jìn)度的前提下，文件規(guī)定對生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)盡可能的以書面形式形成文字，并反復(fù)驗證其可能性以及產(chǎn)生的效果，以求其質(zhì)量在設(shè)計上的完美保障，我想，此過程應(yīng)該反映的就是gmp指導(dǎo)思想中所闡述的“質(zhì)量是生產(chǎn)和設(shè)計出來的。”
ipc還有一個最大的職責(zé)就是熟悉各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)的生產(chǎn)進(jìn)度，這就要求ipc對生產(chǎn)設(shè)備極為熟悉和了解，對上班的班次的安排做到胸有成竹，這方面是我所欠缺的，我對生產(chǎn)設(shè)備不夠了解，在這塊我決定平時虛心向工序主操請教，爭取在一段較短的時間內(nèi)做到了解并且像一般操作人員那樣能夠操作。在公司里，ipc作為實際上的車間主任，對于各個生產(chǎn)工序的成品或半成品的量的把握是極為必要的，例如對于混合后的藥粉，先核對其重量和容器數(shù)，然后登記相關(guān)臺帳，確保藥粉流入下道工序時不會多也不會少；對于進(jìn)入車間的輔料或器具，作為ipc先確保其被紫外線照射消毒之后在進(jìn)行核對，然后方能放行進(jìn)入車間，在這塊我們一直嚴(yán)格要求，以保證做到萬無一失。因為經(jīng)歷的太少，目前對于突發(fā)事件這塊，我認(rèn)為我自己還不能做到從容自如的應(yīng)對和處理，我相信隨著工作經(jīng)驗的豐富，我必將可以做到從容應(yīng)對，以求完美。ipc作為管理人員，我覺得自己在這塊還有待提高，最主要的是要對各個生產(chǎn)工序的操作要做到胸有成竹，作為現(xiàn)場管理的執(zhí)行者，做到對于一般問題需要心中有數(shù)，只有做到自己心中不虛，才會擁有發(fā)言權(quán)，從而贏得生產(chǎn)現(xiàn)場的客觀到位。
從我最初的實習(xí)期到試用期再到現(xiàn)在的轉(zhuǎn)正，我感慨良多，我學(xué)到了很多，得到了很多，認(rèn)識到很多，作為我職業(yè)生涯的第一步，我要腳踏實地，走好這一步。
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