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化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

時間:2024-11-14 08:49:35 實(shí)驗(yàn)報(bào)告 我要投稿

(通用)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告2篇

  在生活中,報(bào)告的適用范圍越來越廣泛,我們在寫報(bào)告的時候要注意語言要準(zhǔn)確、簡潔。在寫之前,可以先參考范文,下面是小編精心整理的化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告,歡迎閱讀與收藏。

(通用)化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告2篇

化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告1

 。ㄒ圆菟嶂衕2c2o4含量的測定為例)

  實(shí)驗(yàn)題目:草酸中h2c2o4含量的測定

  實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

  學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;

  學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用,練習(xí)滴定操作。

  實(shí)驗(yàn)原理:

  h2c2o4為有機(jī)弱酸,其ka1=5.9×10-2,ka2=6.4×10-5。常量組分分析時cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:

  h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

  計(jì)量點(diǎn)ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。

  naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定:

  -cook

  -cooh

  +naoh===

  -cook

  -coona

  +h2o

  此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。

  實(shí)驗(yàn)方法:

  一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

  用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。

  移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。

  準(zhǔn)確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示劑,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。

  二、h2c2o4含量測定

  準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。

  用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。

  實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理:

  一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

  實(shí)驗(yàn)編號123備注

  mkhc8h4o4/g始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結(jié)果

  vnaoh/ml始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結(jié)果

  cnaoh/mol·l-1

  naoh/mol·l-1

  結(jié)果的相對平均偏差

  二、h2c2o4含量測定

  實(shí)驗(yàn)編號123備注

  cnaoh/mol·l-1

  m樣/g

  v樣/ml20.0020.0020.00

  vnaoh/ml始讀數(shù)

  終讀數(shù)

  結(jié)果

  ωh2c2o4

  h2c2o4

  結(jié)果的相對平均偏差 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論: (1)(2)(3)…… 結(jié)論:

  例二合成實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式 實(shí)驗(yàn)題目:溴乙烷的合成

  實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?.學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法 2.鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。 實(shí)驗(yàn)原理:

  主要的副反應(yīng):

  反應(yīng)裝置示意圖:

 。ㄗⅲ涸诖水嬌虾铣傻难b置圖) 實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄: 實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象記錄

  1.加料:

  將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細(xì)的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。

  放熱,燒瓶燙手。

  2.裝配裝置,反應(yīng):

  裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失,在接受器中加入5ml40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的'末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶,瓶中物質(zhì)開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止。

  加熱開始,瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙*。

  3.產(chǎn)物粗分:

  將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。

  接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。

  4.溴乙烷的精制

  配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。

  5.計(jì)算產(chǎn)率。

  理論產(chǎn)量:0.126×109=13.7g

化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告2

  實(shí)驗(yàn)名稱:硅片的清洗

  實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?.熟悉清洗設(shè)備

  2.掌握清洗流程以及清洗前預(yù)準(zhǔn)備

  實(shí)驗(yàn)設(shè)備:1.半導(dǎo)體兆聲清洗機(jī)(SFQ-1006T)

  2.SC-1;SC-2

  實(shí)驗(yàn)背景及原理:

  清洗的目的在于清除表面污染雜質(zhì),包括有機(jī)物和無機(jī)物。這些雜質(zhì)有的以原子狀態(tài)或離子狀態(tài),有的以薄膜形式或顆粒形式存在于硅片表面。有機(jī)污染包括光刻膠、有機(jī)溶劑殘留物、合成蠟和人接觸器件、工具、器皿帶來的油脂或纖維。無機(jī)污染包括重金屬金、銅、鐵、鉻等,嚴(yán)重影響少數(shù)載流子壽命和表面電導(dǎo);堿金屬如鈉等,引起嚴(yán)重漏電;顆粒污染包括硅渣、塵埃、細(xì)菌、微生物、有機(jī)膠體纖維等,會導(dǎo)致各種缺陷。清除污染的方法有物理清洗和化學(xué)清洗兩種。

  我們這里所用的的是化學(xué)清洗。清洗對于微米及深亞微米超大規(guī)模集成電路的良率有著極大的影響。SC-1及SC-2對于清除顆粒及金屬顆粒有著顯著的作用。

  實(shí)驗(yàn)步驟:

  1. 清洗前準(zhǔn)備工作:

  儀器準(zhǔn)備:

 、贌'清洗、干燥

 、谇逑礄C(jī)的預(yù)準(zhǔn)備:開總閘門、開空氣壓縮機(jī);開旋轉(zhuǎn)總電源(清洗設(shè)備照明自動開啟); 將急停按鈕旋轉(zhuǎn)拉出,按下旁邊電源鍵;緩慢開啟超純水開關(guān),角度小于45o;根據(jù)需要給1#、2#槽加熱,正式試驗(yàn)前提前一小時加熱,加熱上限為200o。本次實(shí)驗(yàn)中選用了80℃為反應(yīng)溫度。

 、跾C-1及SC-2的配置:

  我們配制體積比例是1:2:5,所以選取溶液體積為160ml,對SC-1 NH4OH:H2O2:H2O=20:40:100ml,對SC-2 HCl:H2O2:H2O=20:40:100ml。

  2. 清洗實(shí)際步驟:

  ① 1#號槽中放入裝入1號液的燒杯,待溫度與槽中一樣后,放入硅片,加熱10min,然后超純水清洗。

 、 2#號槽中放入裝入2號液的燒杯,待溫度與槽中一樣后,放入硅片,加熱10min,然后超純水清洗。

  ③ 兆聲清洗10分鐘,去除顆粒

 、 利用相似相溶原理,使用乙醇去除有機(jī)物,然后超純水清洗并吹干。

  實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

  利用顯微鏡觀察清洗前后硅片圖像表面

  清洗前硅片照片

  清洗后的硅片照片

  實(shí)驗(yàn)總結(jié):

  清洗過后明顯地發(fā)現(xiàn)硅片表面不像原來那樣油膩,小顆粒明顯減少。說明我們此次使用實(shí)驗(yàn)方法是正確的,實(shí)驗(yàn)結(jié)果較為成功。

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