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qc理化崗位職責(zé)
在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中，越來(lái)越多人會(huì)接觸到崗位職責(zé)，一份完整的崗位職責(zé)應(yīng)該包括部門名稱、直接上級(jí)、下屬部門、管理權(quán)限、管理職能、主要職責(zé)等。那么崗位職責(zé)的格式，你掌握了嗎？以下是小編為大家收集的qc理化崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。
qc理化崗位職責(zé)1
任職資格:
1、 熟練掌握液相、紫外、氣相等精密儀器的操作和維護(hù)，有儀器確認(rèn)的經(jīng)驗(yàn);
2、 有檢驗(yàn)方法驗(yàn)證或確認(rèn)的工作經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立完成方法確認(rèn)的方案起草;
3、 熟練運(yùn)用相關(guān)的軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析;
4、 有良好的協(xié)調(diào)與溝通能力，主動(dòng)工作，具有良好的'團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。較強(qiáng)的承壓能力，能主動(dòng)配合完成公司及部門下達(dá)的工作;
5、 儀器分析、藥物分析等相關(guān)專業(yè);本科以上學(xué)歷5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，其中三年以上為qc工作;或碩士畢業(yè)三年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)物料到貨檢驗(yàn);
2、 負(fù)責(zé)化藥固體制劑中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性樣品、工藝驗(yàn)證樣品、物料的檢驗(yàn)
3、 參與化藥新品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)sop等相關(guān)文件的編寫;
4、 參與化藥固體制劑新品種與研究單位的檢驗(yàn)對(duì)接工作;
5、 參與多產(chǎn)品共線清潔驗(yàn)證相關(guān)方法學(xué)確認(rèn)工作;
6、 負(fù)責(zé)所用儀器設(shè)備相關(guān)sop、驗(yàn)證文件的編寫和實(shí)施
qc理化崗位職責(zé)2
職位要求：
1.了解國(guó)內(nèi)外驗(yàn)證法律法規(guī)。
2.了解國(guó)內(nèi)外gmp相關(guān)法律、法規(guī)、指南。
3.具理化檢驗(yàn)（lc、ms、ce、pcr等）相關(guān)實(shí)操能力。
4.具備良好的團(tuán)隊(duì)溝通協(xié)調(diào)能力、較強(qiáng)的抗壓能力。
5.大學(xué)英語(yǔ)四級(jí)。
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)qc理化檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢測(cè)工作。
2.負(fù)責(zé)理化檢驗(yàn)相關(guān)分析方法的'驗(yàn)證的起草實(shí)施。
3.負(fù)責(zé)參與理化檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室調(diào)查，偏差調(diào)查和變更控制。
4.支持qc理化檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)。
5.支持理化檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)分析方法的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作。
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